Az őszülés, családi örökség
Hallottál már erről a speciális elváltozásról? Poliosis circumscripta néven is ismert, és ez egy egyedülálló genetikai állapot, amely őszülést okoz. Ez az anya ezt az egyedülálló genetikai elváltozást továbbadta gyermekének, amint az ezen a képen is látható. Mindketten sötétbarnás -fekete hajúak, közepén élénk fehér csíkkal.
Nehéz nem a Szörnyella de Frászra gondolni a 101 kiskutyából, ha ezt a hajszínt látod. Kár, hogy ez a karakter jut először az eszünkbe, mert ez a tulajdonság egyszerre egyedi és gyönyörű!
A napraforgó szem
Mindenki ismeri a közkeletű kifejezést: "a szem a lélek tükre". Képzeld el, hogy egy orvos azt mondja neked, hogy neked van a „legfurcsább szemed, amit valaha látott”. Pontosan ez volt a helyzet ennél a nőnél is, akinek ezek a figyelemre méltó napraforgó szerű alakzatok vannak a szemén. Nagyon egyedi ez a tulajdonség, ami még jobban kiemeli a különleges színű szemét is.
Ez csak azt mutatja, hogy az emberek egyediségének nincs határa. Amikor azt hitted, hogy csak néhány szemszín létezik, akkor most ezzel találkozol.
Vitiligo és heterokrómia együtt
Ha valaha is kételkedtél abban, hogy minden egyes ember hihetetlenül egyedi, itt a bizonyíték. Ez az ember vitiligóval és heterokrómiával született. A vitiligo egy olyan állapot, amelyben fehér foltok jelennek meg a bőrön a melanin, a bőr pigment hiánya miatt. A heterokrómia azt jelenti, hogy egy személynek két különböző színű szeme van. Ennek az férfinek a bőrén fehér foltok vannak és az egyik szeme barna a másik kék.
Valóban a világ egyik legkülönlegesebb külsővel rendelkezik. Ha egyszer találkozol vele, valószínűleg nem fogod egyhamar elfelejteni ezt az arcot. Nagyon könnyen felismerhető.
Az összenőtt ujjak
Csak 1 az 1000-hez az esélye annak, hogy valaki bifid hüvelykujjjal, más néven preaxiális polidiktiliával születik. Ezt a férfit nem is döbbenthette volna meg jobban, amikor a futár a kézbesített csomag átadásánál, észrevette, hogy hüvelykujjai összevannak nőve. Ennek olyan ritka a valószínűsége, hogy elég izgalmas pillanat lehetett.
Bár ennek az esélye technikailag 1 az 1000-hez, még ennél is kevesebb ember rendelkezik ezzel a genetikai elváltozással, mert vannak akiket már megműtöttek a
könnyebb élet érdekében.
Egy arc heterokrómiával
Noha nem ő az egyetlen, aki heterokrómiában szenved, ez a ritka állapot ,ég mindig okoz meglepetéseket. Ahogy mindenki szereti a heterokrómiás husky-t, ki ne szeretne és értékelne egy heterokrómiás embert? Ennek a nőnek a szemszíne már így is elég ritka. A genetikai elváltozás még különlegesebbé teszi őt.
Mindkét szeme külön-külön szinte valószerűtlen a színű. A bal szem majdnem vörösesbarna, míg a jobb szem zöldessárga. A kombináció lenyűgöző.
Az Axenfeld-Rieger szindróma
A nagy szemeket általában jó dolognak tekintik, mivel gyakran a szépség jelei. Ez a fiatal lány rendkívül nagy szemekkel született az Axenfeld-Rieger szindróma következtében. Szülei szerint az emberek állandóan dícsérek kislányuk szemeit nyilvánosan, ők pedig soha nem tudják, hogyan válaszoljanak. El kellene mondaniuk az embereknek, hogy ez valójában egy genetikai hiba, vagy csak el kell fogadniuk a lányuk iránti folyamatos érdeklődést?
Ez az állapot rendkívül ritka, és a szülei csak azt akarják, hogy lányuk úgy nőjön fel, hogy tudja, milyen gyönyörű, hibája ellenére.
Vitiligo az arcon
A vitiligo sokkal gyakoribb, mint azt az emberek gondolnák. Ez a betegség fehér bőrfoltokat okoz a testben a melanin, a bőr pigment hiánya miatt. Amint ennek a férfinak az arcán is látszik, a bőrnek csak bizonyos részein hiányzik a melanin, így egyedülálló foltszerű megjelenést kölcsönöz neki. Néha a hajszínét is befolyásolja, amint azt a szakállán lévő fehér foltok is mutatják.
Néhány embert zavarba ejt ez a betegség, de valójában javíthatja az ember szépségét. Sok olyan modell kezd megjelenni, akiknek vitiligojuk van, és a betegségük elfogadása csak segítette karrierjüket.
Hutchinson-Gilford szindróma – Gyorsan öregedő gyerekek
Vannak, akik a legjobban az öregedéstől félnek. Sokan szinte mindent megtesznek, beleértve a műtétet is, hogy lelassítsák az öregedési folyamatot. Valószínűleg nem tudták, hogy létezik a Hutchinson-Gilford-szindróma vagy újszülöttkori progéria néven ismert szindróma, amely a kisbabák idő előtti öregedését okozza. Életük első két évében olyan mértékben megöregedhetnek, hogy idősnek tűnnek.
Sajnos testük rendkívül gyorsan öregszik, nem olyan ütemben, mint az agyuk. Gyakran csak néhány évesek, és ízületi gyulladással és demenciával küzdenek, és gyakran nagyon fiatalon meghalnak.
A Vitiligo foltok
A vitiligo, amint az ebből a listából is látható, valójában meglehetősen gyakori. Világszerte az emberek 0,5-1%-át érinti. Vannak emberek akiket ez az elváltozás nyomaszt és vannak olyanok is, akik megtalálták a szépséget ebben. Ez a személy úgy döntött, hogy megrajzolja és körvonalazza vitiligo foltjait, így egzotikus és lenyűgöző zsiráfszerű megjelenést kölcsönöz a kezének.
Ez az egyik módja a betegség kezelésének. Ahelyett, hogy megpróbálnád elrejteni, próbáld meg kiemelni. Mutasd meg a világnak, hogy nem szégyelled, hanem nagyon büszke vagy arra, aki vagy.
A heterokrómia egy fajtája
A heterokrómiát már érintettük néhányszor, de tudtad-e, hogy lehetséges a részleges heterokrómia? Hogy ez pontosan mit is jelent, ahelyett, hogy két különböző színű szemed lenne, két szín van az egyik szemedben. Ez egy nagyon lenyűgöző megjelenéshez vezethet, amint az a képen is látható, az egyik szemben élénk kék és zöld színű.
Általában középen vagy a szemen elég egyenletesen oszlik el. A színek megkülönböztetése is nagyon világos, és nem lehet figyelmen kívül hagyni.
A legegyedibb születésijegy
Az embereknek mindenféle anyajegyük van. Néha a test alig látható részein vannak, néha pedig nagyon is láthatóak ezek a foltok. Mindenki ismeri az apró szépségjegyeket, amelyeket általában szeretnek, de láttál már valaha ilyen lenyűgöző anyajegyet? Ennek a fiatal fiúnak egy nagyon egyedi anyajegye van az arcán, közvetlenül az egyik szemén.
Ez valóban egy egyedi születésijegy, és ez a garancia arra, hogy senki másnak nincs ilyen. Ez a fiú úgy fog felnőni, hogy tudja, hogy nagyon klassz és egyedi a külseje.
Nem tud kollagént termelni Ehlers-Danlos szindróma miatt
A kollagén manapság népszerű szó a szépségvilágban. Mindenki valamilyen kollagén-kiegészítőt javasol, amely javítja a bőr megjelenését és csökkenti a ráncosodást. Mindenki próbál fiatalabbnak látszani, és úgy gondolja, hogy a kollagén segíthet. Vannak azonban olyan emberek a világon, akik Ehlers-Danlos-szindrómában (EDS) szenvednek, amely a kötőszövet olyan rendellenessége, amely gátolja a szervezet kollagén-termelő képességét.
Az ilyen betegségben szenvedők azt tapasztalják, hogy idő előtt ráncosodnak, és bőrük elveszíti természetes rugalmasságát. Talán van igazság az egész kollagénőrületben és megszállottságban!
Természetesen hegyes fülek
Öltöztél már be elf manónak Halloween alkalmából? Hegyes füleket kellett vásárolnod, hogy teljes legyen a megjelenés? Nos, annak, aki Williams-szindrómával született, soha nem kell megvennie ezeket a füleket, mivel természetesen hegyes fülekkel született. Ez egy nagyon egyedi genetikai rendellenesség, amely leginkább a füleket érinti, de a test más részeit is érintheti, például az ajkakat, az állkapcsot, az orrot és az arcot is.
Bár lehet, hogy izgalmas, hogy soha nem kell hegyes füleket vásárolniuk egy halloween-jelmezhez, bizonyára nehéz megbirkózni az emberek zavart pillantásával is.
Az születésijegy, amely a hajat emeli ki
Mindenkinek megvan a maga egyedi megjelenése. Vannak, akik határozott vonásokkal rendelkeznek míg mások lágy vonásokkal. A hajszín, a szemszín és még sok minden más a születés után dől el. Ez a baba egy nagyon egyedi anyajegygel született, ami tulajdonképpen egy csík a hajában. Első pillantásra úgy tűnhet, mintha befestette volna a haja egy részét, de ez teljesen természetes.
Az emberek sok pénzt költenének egy fodrásznál, hogy elérjék ezt a megjelenést, ez a baba meg így született. Remélhetőleg értékelni fogja, milyen klassz ez, amikor felnő!
Anoníchiával és köröm nélkül született
Bár azt gondolhatod, hogy a körmök a test természetes részei, amelyekkel mindenki születik, ez nem feltétlenül így van. Az anoníchiával született embereknek valójában nincsenek körmeik. Abban az esetben, ha azon töprengnél, hogy miért van az embereknek körme, és lehet-e nélkülük élni, a válasz igen.
A dolgok azonban kissé bonyolultabbak lehetnek, ha a lábkörmökről van szó. Képzeld el, milyen fájdalmas köröm nélkül az élet.
Sárga ujjbegyek és a Raynaud-kór
Általában a kéz és a láb az első testrész, amely megérzi a hideg hatását. Azt mondják, ha melegen tartod a végtagjaidat, akkor valószínűleg sokkal tovább tudsz kitartani a hidegben. Vannak azonban olyan emberek, akik Raynaud-kórnak nevezett betegséggel születnek, amelynek következtében végtagjaik (kezeik, lábaik) rendkívül érzékenyek a hidegre, és nem tudják szabályozni a hőt. Ennek eredményeként sárgává vagy kékké válnak.
Bár ez nagyon ijesztőnek és szinte visszafordíthatatlannak tűnik, szerencsére az ujjak felmelegítése után visszatér a természetes színe a bőrnek.
Fehér szempillák
Látod már, hogy a vitiligo számos módon befolyásolhatja az embert és a bőrét. Bár általában világosabb színű és melaninhiányos bőrfoltokként jelenik meg, a személy hajára is ráterjedhet. Ez a férfi vitiligóval született, és ennek következtében arcszőrzetének csaknem fele fehér. Ez magában foglalja a szemöldökét és a szempilláit is, így nagyon egyedi és érdekes megjelenést kölcsönöz neki.
Szinte úgy néz ki, mintha a szempilláit hó fedné. Menő sminkhatásnak tűnik Halloweenre, csak neki ez a természetes.
Waardenburg-szindróma
A szemek eddig a listán szereplő tételek témája volt. Volt heterokrómia és túlméretezett szem, de itt látható, hogy létezik egy egyedülálló genetikai állapot is, a Waardenburg-szindróma, amely miatt az ember nagyon tág szemekkel születik. Pontosan ez a helyzet Stef Sanjati esetében, aki nagyon egyedi megjelenésének köszönhetően még szebb.
Ez a szindróma azt is eredményezheti, hogy egy személynek nagyon-nagyon ragyogó kék szeme van, amint az Stef esetében is látható.
Duplán hasított színű szemek
És itt van egy másik személy, akinek nagyon egyedi és lenyűgöző a szeme. Ez az ember két színnel született a szemében. A tipikus heterokrómia helyett, ahol minden szemnek megvan a maga színe, az ő esetében mindkét szemnek két különböző színű szeme van. A szeme fele zöld, a másik fele kék. A kék és zöld színek is nagyon élénkek, így az egész megjelenése miatt még jobban kitűnik a tömegből.
Szinte úgy néz ki, mintha egy regényből lépett volna ki. Minden vonása egészen lenyűgöző, még a szemszínével kapcsolatos egyedi helyzetet is figyelmen kívül hagyva!
Ikerlányok Achondroplasia-val
Amellett, hogy imádnivalók, ez a két ikerlány (akik látszólag szeretnek összeöltözni) az úgynevezett achondroplasiával született. Az achondroplasia avagy a törpenövés, egy genetikai rendellenesség, amely nagy méretű fejet és rövidebb karokat és lábakat okoz. Ez azt is okozhatja, hogy egy személy meglehetősen alacsony lesz, kiemelkedő orral és lapos orrnyereggel rendelkezik majd. Első pillantásra talán nem is veszel észre semmit, ami megkülönbözteti ezeket a lányokat más gyerekektől, de egyre nyilvánvalóbbá fog válni, ahogy nőnek.
Ezek a lányok imádnivalóak hozzáillő ruháikban, egyedi genetikai állapotukkal vagy anélkül.
Dermatográfia és a hegek
Első pillantásra azt gondolhatod, hogy ez egy furcsa tetoválás vagy márkajelzés, amelyet valaki felhelyezett a karjára. A megjelenés azonban megtévesztő lehet. Ez valójában egy nagyon egyedi állapot, az úgynevezett Dermatográfia eredménye. A dermatográfiás ember bőre nagyon érzékeny a karcolásokra. Bármilyen kis karcolás bedagadt, vörös sebeket okozhat, amelyek hosszú ideig megmaradnak.
Lehet, hogy ez egy klassz trükk, de nagyon frusztráló is lehet, ha ez a reakció minden alkalommal, amikor a legapróbb karcolást kapod.
Rendkívül hosszú karok
Gondolkoztál már azon, hogy milyen lenne egy rendkívül hosszú kar? Bár az általános szabály az, hogy a két karod ujjtól ujjig mért távolsága megegyezik a magasságoddal, vannak olyan emberek, akiknél ez nem így van. Vannak, akik rendkívül hosszú karokkal születnek a testük többi részéhez viszonyítva. Jóllehet ez a jó ölelést és dolgok elérését szolgálja, valószínűleg elég frusztráló is lehet.
Valószínűleg nagyon nehéz megfelelő ruhát vásárolni a számára. Lehet, hogy kicsi vagy, de extra nagyra van szükséged, csak a karjaid hossza miatt. Hosszú nadrágot készítenek, de általában hosszú pulóvert nem.
Barna foltok a bőrön egy genetikai rendellenesség miatt
A vitiligo eddig meglehetősen széles körben szerepelt ezen a listán, de a Congenital Melanocytic Nevus ennek majdnem az ellentéte (megjelenési szempontból). A veleszületett melanocitikus nevus barna vagy fekete bőrfoltokat okoz a test különböző részein. Bár általában ártalmatlan, néha fennáll a rák kockázata, ezért elővigyázatosságból műtétet kell végezni. Legtöbbször azonban ez az állapot teljesen egészséges, gyönyörű és egyedi megjelenést kölcsönöz az embernek.
Barna foltok a bőrön a veleszületett melanocitikus nevus miatt
Ragyogó szemek Waardenburg-szindrómával
Alig van olyan ember, aki e két ember képét nézegetve ne döbbenne meg a nem mindennapi megjelenésükön. Sötét bőrük a világító kék szemükkel kombinálva nem olyasmi, amit minden nap lát az ember. Ennek az okozója egy ritka betegség, amelyet Waardenburg-szindrómának neveznek. Ez a szindróma a bőr, a szem és a haj pigmentációjának megváltozását idézheti elő, így létrehozva ezt a megjelenést.
Még soha nem láttunk ehhez hasonlót. Ragyog a szemük!
Hipertrichosis és az extrém szőrzet
Az emberek általában nem szeretik a túlzott a testszőrzetet. A lézeres szőrtelenítés, a gyantázás és a borotválkozás csak néhány a számos lehetőség közül, amelyet az emberek a testszőrzet megszabadulása érdekében vesznek igénybe. Vannak, akiknek vastagabb a szőrzet növekedése, mint másoknak, és vannak olyanok is, akik a hypertrichosis nevű genetikai mutációval születtek, amely túlzott mértékű szőrnövekedést okoz a test bármely részén. Még azt is okozhatja, hogy az egész arcodon szőr nő.
A legtöbb férfi panaszkodik, hogy minden nap le kell borotválnia a szakállát, de képzeld el, ha minden nap le kellene borotválnod az egész arcodat, ha azt a sima és friss megjelenést szeretnéd?
Két különböző génállomány
A genetika elég egyértelmű dolog... a legtöbbször. Azonban, mint minden az életben, itt is vannak kivételek. Hallottál már a kimérákról? Ezek két különböző DNS-állománnyal rendelkező organizmusok. Ezt a kifejezést általában az állatokkal kapcsolatban halljuk, de (ritkán) az emberekre is alkalmazható. Ennek a nőnek emberi kimérizmusa van, ami két különböző bőrpigmentációt eredményez a testén, két különböző vörösvérsejt-vonallal.
Első pillantásra szinte nem is látszik a különbség, de aztán észreveszed, hogy ez a nő nagyon érdekesen barnult le, amikor kiment napozni.
A hatodik mini ujj
A legtöbb ember tíz ujjal születik, mindegyik lábon öt-öt. Vannak azonban olyan emberek a világon, akiknél ez másként van. Amint itt látható, ez a személy hatodik (vagy tizenegyedik) lábujjjal született. Ez azonban nem az a típusú extra lábujj, amelyet általában elképzelsz. Éppen ellenkezőleg, ez egy mini lábujj egy másik lábujj tetején. Jár hozzá lábköröm is!
Szerinted ennek az embernek ezt a lábkörmét is le kell vágnia? Túl hosszúra nő? Olyan körömvágót is gyártanak, ami elég kicsi ahhoz, hogy segítsen ebben?
A különböző irányú forgók
Hallottál már a dupla forgóról? Kettős forgó az, amikor a fejed búbján két, egymással ellentétes irányba növekvő forgó van. A legtöbb embernek csak egy van, és mindig ugyanabba az irányba fordul, de van, aki kettővel születik, mint itt.
Bár ez felülről elég menőnek tűnik, a legtöbb ember valószínűleg soha nem is fogja ezt látni, vagy észre sem veszi.
Körte alakú pupilla
Ki ne értékelné valakit, akinek egyedi színű a szeme? Eddig láttál olyan szemeket, amelyek különböző színűek, különböző alakúak és különböző távolságra vannak egymástól, de hallottál már valakiről, akinek más formájú szempupillája van? Van egy Coloboma néven ismert állapot, amely szabálytalanságot okoz a pupillában, és eltérő formájú vagy színűvé teszi azt. Ennek a nőnek az egyik szemében körte alakú pupilla van, ami nagyon egyedi megjelenést kölcsönöz neki.
Ez hihetetlenül egyedi jelenség, de még menőbbnek tűnik, mivel csak az egyik szemében van. Biztosan sok kérdést kap ezzel kapcsolatban.
Heterokrómiás szemek
Mindenki tudja, hogy ha élénk színű a szeme, akkor jó, ha élénk színeket visel, hogy kiemelje őket. Ez nehéz lehet heterokróm esetén, a különböző színű szemek miatt. Nehéz lehet kiválasztani a megfelelő színt, ami kiemeli a szemedeet. Ennek a lánynak két különböző színű szeme van, mindkettő mogyoróbarna színű, de teljesen más árnyalatú.
A bal szem szinte kékeszöld színű, ami úgy néz ki, mint az óceán. A jobb szem egy gyönyörű mogyoró, amely zöldet és barnát is tartalmaz.
Az égig érő haj
A haj, ami mindig égnek áll...majdnem úgy hangzik, mint egy gyerekkönyv címe. Úgy tűnik, ez az állapot is egy mesekönyvből származik. Egy Shilah Madison nevű lány ezzel az egyedülálló betegséggel született, ami miatt a haja folyamatosan feláll. Ezt az állapotot "kényelmetlen hajszindrómának" nevezik, és valójában nagyon fájdalmas lehet, mivel a haj gyakran a gyökereknél törik le.
Érdekes lenne tudni, lehet- e valamit tenni, hogy "megszelídítse" a felálló haját. A hő vagy a hajcsavarók segítenek valamit?
Extra bőrdarab a fülön
Mit tennél egy kis plusz bőrdarabbal, ami születésed óta a füleden van? Bár egyeseket biztosan nem érdekli, ez az ember úgy döntött, hogy továbbfejleszti. Úgy döntött, hogy egy kis fülbevalót készít az "extra füléhez", olyan szép és érdekes megjelenést adva magának, amilyen a világon senkinek nincsen. Egyedülálló dupla fülbevaló.
Lehet, hogy néhány embert ez annyira zavar, hogy megpróbálják műtéttel eltávolítani, de ez az ember imádta a fülén lévő extra bőrt, a fülbevalója is bizonyíték!
Extra fog az állon
Szóval ez elég érdekes, amit kívülről egyáltalán nem könnyű észrevenni. Ennek a személynek van egy foga, amely beágyazódott és belenőtt az állába. A fogorvos valószínűleg egy rutin röntgenfelvételen vette észre, vagy talán fájdalmat okozott neki. Akárhogy is, majdnem olyan, mintha egy pótgumi lenne az autó csomagtartójában. Nem árt, ha van egy extra fog, arra az esetre, ha egyszer szükséged lenne rá.
Képzeld el, hogy felnőtt vagy, és valaki tévedésből kiüti a fogad. Ahelyett, hogy szomorú lennél, amiért új fogat kell szerezned, ne aggódj, mert van egy tartalék az álladban.
Bam-szindróma
Nem gondolná az ember, hogy valóban lehetséges orr nélkül születni, de láthatóan megtörténhet. Vannak, akik Bam-szindrómával születnek, ami egy ritka genetikai rendellenesség, amely miatt a gyermekek orr nélkül vagy kicsi orral születnek. Ez gyakran rossz látással vagy látási problémákkal és általában szemfájdalmakkal jár. Az ilyen emberek könnycsatornái teljesen üresek is lehetnek.
Vannak sebészeti lehetőségek azok számára, akik a megjelenést általánosabbá szeretnék tenni, azonban a kiegészítő orr nem működik normál orrként, és csak esztétikai jellegű.
Rákszerű kézzel született
A kezed a tested egyik legfontosabb része. Nagyon nehéz normális vagy könnyű életet élni működő és normális kezek nélkül. Azonban nem mindenki születik azzal a hagyományos kézzel, amihez hozzászoktunk. Ez a személy olyan kézzel született, amely inkább hasonlít egy rákollójához, mint egy emberi kézhez. Biztos nagyon nehéz elvégezni a mindennapi feladatokat egy ilyen alakú kézzel.
Bár van hüvelykujjuk, nagyon nehéz lehet ezzel együttélni. A megjelenésen túl, a mindennapi életben nagyon korlátozó lehet.
A szem írisze
Akarsz hallani még egy érdekes szembetegségről? A perzisztens pupillahártya (PPM) miatt a szem írisze valami ehhez hasonló színt eredményezhet, vagy sok más érdekes forma is előfordulhat. Ennek oka az írisz bizonyos részeinek eltűnése a pupilla kialakulásakor. Szerencsére nem befolyásolja a látást, mivel az agy képes kiszűrni és korrigálni a való életben látott képeket.
Vannak emberek akik PPM-el rendelkeznek és ez mindkét szemükre kihat, de vannak olyanok is akiknek csak az egyik szeme ilyen.
Az emberek mindig meglepődnek, qmikor meghallják,hogy ez a betegség nincs hatással a látásra.
Pigmentációs foltok a bőrön avagy melanocitus nevus
Mindenki különleges a születésétűl kezdve, de vannak olyanok is, akiket a velük született elváltozásuk teszi egyedivé. Mint például a melanocitikus nevus. Veleszületett melanocitikus nevusról akkor beszélünk, amikor egy személy, bőrén intenzíven pigmentált foltokkal születik, amelyek színei a barnán át a rózsaszínig, egészen a feketéig terjedhetnek. Szinte olyanok, mint a vakondok, és még sötét, durva szőrt is növesztenek. Ennek a babának veleszületett melanocitikus nevusa van,ami több folt formájában jelenik meg a bőrén.
Vannak, akiknek PPM-je van, mindkét szemében, míg másoknak csak az egyikben. Gyakran meglepő az emberek számára, hogy magát a látást nem érinti ez az állapot.
Hat ujjal született
Korábban láthattad, hogy néhány ember extra lábujjjal születik, de nem feltétlenül azzal a hagyományos extra lábujjal, amilyenre számítanál. Ez a személy azonban hatodik ujjal született, és pontosan úgy, ahogyan azt elvárnád. Hat ujjal született az egyik kezén, ami tökéletesen illeszkedik a kezén, így első pillantásra szinte észrevehetetlen. Nehéz megmondani, hogy van ott még egy plusz ujj.
Ez nagyon jól jöhet az életben, különösen, ha olyan hangszerről van szó, mint a zongora. Ennek a lánynak nagyon fiatalon el kellene kezdeniük zongorázni.
Egy hegyes manófül
Mindenki tudja, hogy az "egypetéjű ikrek" kifejezés ellenére nincs két egyforma ember. Ezek az ikrek ennek tökéletes bizonyítékai. Egypetéjű ikrekként születtek, egyikük azonban az egyik fülén egyedi tulajdonsággal született. Egyik füle hegyes, akár egy manófül. De csak az egyik füle ilyen különleges. Legalább könnyebb lesz a családnak megkülönböztetni őket egymástól.
Képzeld el, hogy megpróbálsz úgy tenni, mintha a húgod lennél (ahogyan valószínűleg minden egypetéjű ikrek teszik életük egy bizonyos pontján), csak emlékezz rá, hogy neked nincs hegyes füled, mint a húgodnak.
Az extra könnycsatorna a fülében
Ok, szóval ez szabad szemmel gyakorlatilag észrevehetetlen, viszont az a legmegdöbbentőbb, hogy mire képes ez a kis lyuk a fülön. Azt gondolhatnánk, hogy ez csak egy szokásos kis fülszúrás, de ez nem így van. Ez a lyuk a fülén valójában a könnycsatornájához kapcsolódik, így mikor sír könnyek hullanak a lyukon keresztül.
Érdekes lenne tudni, hogy valóban könnyekről van-e szó, amelyek a test összekapcsolódása során jönnek ki a füléből, vagy inkább folyadékról , amely a könnyezés következtében szabadul fel a szemben.
A legsötétebb bőrű modell
Bolygónk bőrszíneinek skálája széles. Az emberek lehetnek világosak, sötétek és minden, ami a kettő között van. A spektrum minden árnyalatában megtalálható a szépség. Ennek a dél-szudáni modellnek állítólag a világ legsötétebb bőre van. Biztosan lenyűgöző, és kiérdemli a helyét a modellvilágban.
Nyakim Gatwech egy dél-szudáni modell, aki Eteópiában nőtt fel, majd tinédzserként az Egyesült Államokba költözött. Mindössze 29 évesen a Sötétség Királynőjeként ismerik nagyon sötét bőre miatt, ami a magas melaninszint eredménye.
Másfajta Arc
A szájpadlás és az ajakhasadék sokkal gyakoribb, mint gondolnánk – ezer csecsemőből körülbelül egy-kettő születik ezzel a betegséggel. Ez egy teljesen természetes állapot és még néhány híresség is rendelkezik vele, mint például Joaquin Phoenix vagy Jesse Jackson. Szerencsére a károsabb hatások manapság nagyon egyszerűen és megbízhatóan orvosolhatók, így nem olyan veszélyes állapot ez, mint régen.
Érdekes módon az ajakhasadék körülbelül kétszer olyan gyakori a férfiaknál, mint a nőknél, míg a szájpadhasadék (ajakhasadék nélkül) gyakoribb a nőknél. És akárhogy is, amint látjuk, minden bizonnyal bárkiben érdekes megjelenést tud produkálni.
Tud az orráról
Egyes családok nagyon domináns génekkel rendelkeznek, és világosan látjuk a kapcsolatot a szülők és a gyerekek között. Néha egyedi tulajdonságokat is ki tudunk válogatni, mint az anya szeme, az apa füle, a nagymama álla stb. Gyakran az orr is az egyik ilyen jellemző. Néha az emberek önbizalomhiányosok az orruk mérete miatt, de mindenki szép, függetlenül a mérettől vagy az alaktól. Végül is ez a te arcod.
Úgy tűnik, hogy az emberek különösen érzékenyek lehetnek az orrukra. Érdekes módon úgy tűnik, hogy az ember orrának mérete és formája nem kizárólag a szülőktől öröklődik génjeink révén, hanem a helyi éghajlati viszonyok hatására is kialakulhat.
Hajnövesztő genetika
Soha nem könnyű feladat jó helyet találni a hajfestéshez. Vannak, akiknek elég gondot okoz a stílus kiválasztása, és utána ki kell választanunk a megfelelő sampont és hajformázó termékeket, és a listának még nincs vége. Elég azt mondani, hogy a haj fontos szerepet játszik az életünkben. A genetikai tényezők nagy szerepet játszanak a haj minőségében, legyen az egyenes, göndör vagy hullámos, valamint magának a hajnak a vastagságában.
A világ különböző népei különböző frizurákat találnak szépnek. Egyes csoportok teljesen letakarják, vagy természetes termékekkel, például sárral és agyaggal formálják.